Нестероїдний протизапальний засіб класу оксикамів з анальгетичними та жарознижуючими властивостями. Має виражені хондропротекторні властивості і при тривалому застосуванні не пригнічує кістковий метаболізм, тому може використовуватися для лікування захворювань опорно-рухового апарату.
Назва препарату | Мелвет |
Артикул | 000014469 |
Штрихкод | 4820012503841 |
Номер РП | АВ-07085-01-17 |
Групи препаратів | Протизапальні, Знеболюючі |
Лікарська форма | Розчин |
Діючи речовини | Мелоксикам |
Види тварин | Собаки, Коти |
Застосування | Внутрішньовенно, Підшкірно, Внутрішньом'язово |
Призначення | Для суглобів, Для опорно-рухового апарату |
Показання | Артрити; Артроз; Бурсит; Вивих; Забиття; Запалення; Міозит; Набряк; Невролгія; Тендовагініт; Травми |
Замовлення, зроблені після 12:00, відправляються на наступний робочий день.
Вартість доставки оплачує покупець згідно діючих тарифів «Нова Пошта».
Безкоштовна доставка у відділення «Нова Пошта» при замовленні від 1000 грн.
1 мл препарату містить:
мелоксикам — 5 мг
Розчиин світло-жовтого кольору, прозорий.
Мелоксикам — нестероїдний протизапальний засіб класу оксикамів. Має виражені протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії базується на зниженні біосинтезу простагландинів, які є медіаторами запалення, внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2. Частково впливає на ЦОГ-1, що знижує ризик виникнення побічних ефектів.
Після підшкірного, внутрішньом’язового або внутрішньовенного введення повністю абсорбується, відносна біодоступність становить 89-99%. Максимальна концентрація у крові досягається через 1-5 годин. Має високий ступінь зв’язування з білками плазми, переважно з альбуміном (99%). При потраплянні в синовіальну рідину концентрація препарату становить приблизно 50% від концентрації в плазмі.
Майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4-х неактивних метаболітів. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від дози). Виводиться переважно у вигляді метаболітів з калом і сечею. У незміненому вигляді з калом виводиться менше як 5%, в сечі виявляються лише сліди препарату. Середній період напіввиведення (Т½) досягає 20 годин. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хвилину. При внутрішньом'язовому введенні проявляє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг. Печінкова або ниркова недостатність середньої важкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.
Лікування собак і котів за гострих та хронічних захворювань опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем і запаленням (переломи, травми, розтягнення зв’язок і сухожилків, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів тощо), зняття післяопераційного болю.
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, геморагічним синдромом, вираженою нирковою або печінковою недостатністю. Не застосовувати телятам віком до 1 тижня, лошатам віком до 6 тижнів, собакам і котам віком до 6 тижнів, жеребим та лактуючим кобилам, вагітним та годуючим кішкам та сукам.
Не призначати одночасно з іншими нестероїдними протизапальними препаратами, кортикостероїдами та антикоагулянтами.
Препарат вводять підшкірно або внутрішньовенно у дозі — 0,4 мл на 10 кг маси тіла (0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла). У разі помітного покращення стану тварини у перші дві доби лікування дозу зменшують до 0,2 мл на 10 кг маси тіла. Тривалість лікування визначає лікар ветеринарної медицини.
Не змішувати з іншими препаратами в одному шприці.
При підшкірному введенні в місці ін’єкції може виникнути припухлість, яка з часом зникає. При підвищеній чутливості тварини до препарату можливі алергічні реакції (висип, кропив’янка), анафілактичний шок.
У разі виникнення побічних реакцій лікування слід припинити та звернутися до лікаря ветеринарної медицини. Не застосовувати препарат тваринам із сильним зневодненням, гіповолемією та гіпотензією, яким потрібна парентеральна регідратація, оскільки існує потенційний ризик виникнення нефротоксичності.
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +8 до +25 °С.
Після відкриття флакона препарат зберігати у холодильнику і використати протягом 28 діб.
3 роки.