Бровасептол таблетки, 100 табл. х 1 г

Состав

1 г препарата (1 таблетка) содержит:

сульфатиазол натрия — 80 мг

сульфагуанидин — 70 мг

триметоприма лактат — 38 мг

тилозина тартрат — 25 мг

Описание

Таблетки светло-желтого цвета, круглой либо овальной формы, плоские.

Фармакологические свойства

Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия.

Сульфатиазол и сульфагуанидин — противомикробные бактериостатические средства из группы сульфаниламидов. Сульфатиазол имеет кратковременное действие, сульфагуанидин — действие средней продолжительности.

Оба сульфаниламида похожи по спектру свойств и активны против грамположительных микроорганизмов — Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамотрицательных микроорганизмов — E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Chlamydia spp., Yersinia pestis, простейших вида Toxoplasma gondii, кокцидий Eimeria stiedae.

Механизмы противомикробного действия сульфатиазола и сульфагуанидина также похожи и обусловлены антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, подавляет рост кишечной палочки, снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике.

Триметоприм — химиотерапевтическое средство, производная диаминопиримидина. Действует бактериостатически против грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамотрицательных микроорганизмов — E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. и пр. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к недостаточности фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот. В результате продуцирование нуклеиновых кислот и белка бактерий нарушается. Дигидрофолатредуктаза бактерий примерно в 50000-60000 раз прочнее связывается триметопримом, чем соответствующим ферментом млекопитающих. Эффект проявляется на этапе синтеза фолата, который наступает после того, как сульфаниламиды начинают действовать. Одновременное применение с сульфаниламидами усиливает торможение выработки тетрагидрофолиевой кислоты.

Тилозина тартрат — антибиотик из группы макролидов. Эффективен против грамположительных микроорганизмов — Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, некоторых грамотрицательных микроорганизмов — Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp., риккетсий Rickettsia spp., спирохет Spirochaetales, микоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тилозин действует бактериостатически, тормозя синтез белка, благодаря необратимому соединению с 50S субъединицей бактериальных рибосом. Останавливает рост и размножение микробной клетки, тормозит синтез РНК в рибосомах бактериальных клеток на любой стадии рибосомального цикла.

Сульфатиазол хорошо всасывается из ЖКТ и действует системно. Сульфагуанидин почти не всасывается, из-за чего наблюдается высокая концентрация в кишечнике и достигается максимальный эффект при лечении заболеваний ЖКТ. Сульфаниламиды хорошо проникают в ткани и жидкости организма, включая плевральный выпот, перитонеальную и синовиальную жидкости, экссудат среднего уха, камерную влагу, ткани урогенитального тракта, проходят через плаценту и попадают в молоко. Метаболизируются в печени, в основном путем ацетилирования с образованием микробиологически неактивных, но токсичных метаболитов. Экскретируются почками примерно наполовину в неизмененном виде (при щелочной реакции мочи выведение усиливается), небольшое количество выводится с желчью. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламидов и их метаболитов в организме, что вызывает токсический эффект.

При пероральном применении тилозин быстро всасывается из ЖКТ и через час наблюдается достаточный бактериостатический уровень в крови и тканях. Терапевтические концентрации препарата сохраняются в сыворотке крови 6-8 часов. Метаболизируется в основном в печени и выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой и частично с калом, у птиц-несушек — с яйцами, у лактирующих животных — с молоком.

Абсорбция триметоприма из ЖКТ происходит быстро и почти полностью (90-100%), связывание с белками плазмы — до 70%. Высокая концентрация триметоприма наблюдается в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и желчи. Он преодолевает плацентарный барьер и проникает в молоко. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. Почками выводится 50-60% в течение 24 часов в основном путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, причем 80-90% — в неизмененном виде, остальное — в виде неактивных метаболитов, небольшое количество (4%) — с желчью.

Показания

Лечение животных и домашней птицы при заболеваниях ЖКТ, органов дыхания и мочеполовой системы, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата:

• телята в возрасте до 3 месяцев — гастроэнтерит, сальмонеллез, пастереллез, вибриоз;
• свиньи — энзоотическая пневмония, артрит, дизентерия, отечная болезнь, рожа, сальмонеллез, пастереллез;
• ягнята в возрасте до 3 месяцев — септицемия, эймериоз;
• кролики — гастроэнтерит, колибактериоз, пастереллез, кокцидиоз, пневмония;
• домашняя птица (куры-бройлеры, индюки, утки, гуси) — тиф, холера, сальмонеллез, микоплазмоз, ринит.

Противопоказания

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функции печени и почек, лактирующим и беременным самкам.

Не применять жвачным животным с функционально развитыми преджелудками, курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу люди.

Не использовать одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами, линкомицином, парааминобензойной кислотой и ее соединениями.

Способ применения и дозы

Таблетки предварительно измельчают и применяют перорально с кормом. Суточная доза для всех видов животных составляет 1,5-2 г либо 1,5-2 таблетки (эквивалент 111-148 мг сульфатиазола, 105-140 мг сульфагуанидина, 44-58 мг триметоприма, 32-43 мг тилозина) на 10 кг массы тела, ее дают в два приема, курс — 4-5 дней (до полного исчезновения симптомов болезни). Лечение может быть продлено на 1-2 дня. При первом применении в зависимости от состояния животного дозу можно увеличить на 30-100%.

Предостережения

При длительном использовании препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, крапивница, зуд), гепатита, кристалоурии, патологий крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения).

У жвачных животных препарат может вызвать угнетение роста и размножения симбиотичной микрофлоры рубца, которая участвует в синтезе витаминов. Поэтому целесообразно одновременно применять витамины группы В, не ограничивать животных в воде и кормить кормами, богатыми белками и витаминами.

Некоторые препараты, например салицилаты и фенилбутазон, могут препятствовать связыванию сульфаниламидов с белками плазмы крови и тем самым повышать токсичность сульфаниламидов. Производные парааминобензойной кислоты, например новокаин, тетракаин и прокаинамида гидрохлорид, снижают антимикробную активность сульфаниламидов.

Не применять с антибиотиками, которые являются антагонистами составляющих препарата (левомицетин, мономицин, цепорин, ристомицин, канамицин).

После последнего применения препарата забой животных и птицы на мясо разрешается через 8 суток. Мясо, полученное раньше указанного срока, утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +25 °С.

Срок годности

2 года.