Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий и некоторых простейших. Комбинация действующих веществ в препарате создает синергетический эффект, расширяющий антимикробный спектр действия препарата и уменьшает вероятность появления резистентных форм патогенной микрофлоры.
| Название препарата | Бровасептол концентрат |
| Артикул | 000001074 |
| Штрихкод | 4820012501618 |
| Номер РУ | AB-00945-01-10 |
| Группы препаратов | Антимикробные |
| Лекарственная форма | Порошок |
| Действующие вещества | Сульфадиметоксина натриевая соль, Сульфадиазина натриевая соль, Триметоприм |
| Водорастворимый | Да |
| Виды животных | КРС, Овцы, Свиньи, Лошади, Кролики, Гуси, Утки, Индюки, Куры |
| Применение | Перорально с водой, Перорально с кормом |
| Назначение | Для лечения ЖКТ, Для кожи, Для мягких тканей, Для органов дыхания |
| Показания | Артриты; Дизентерия; Колибактериоз; Микоплазмоз; Отёчная болезнь; Пастереллез; Пневмония; Ринит; Рожа; Сальмонеллез; Сепсис; Цистит; Энтерит |
Заказы, сделанные после 12:00, отправляются на следующий рабочий день.
Стоимость доставки оплачивает покупатель согласно действующим тарифам «Нова Пошта».
Бесплатная доставка в отделение «Нова Пошта» при заказе от 1000 грн.
1 г препарата содержит:
сульфадимидина натриевая соль — 300 мг
сульфадиазина натриевая соль — 300 мг
триметоприм — 120 мг
Порошок светло-желтого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом, хорошо растворяется в воде.
Сульфаниламиды и триметоприм блокируют ферменты двух последовательных этапов биосинтеза фолиевой кислоты в клетке бактерии. Это приводит к угнетению роста бактерий, прекращению их размножения и гибели.
Комбинация двух сульфаниламидов и триметоприма дает синергический эффект и расширяет антимикробный спектр действия препарата против грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., грамотрицательных микроорганизмов — E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp, Pasteurella spp., Bordetella spp, Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholera, некоторых простейших — Pneumocystis carinii, Coccidia и Toxoplasma. Снижает вероятность появления резистентных форм патогенной микрофлоры.
Механизм действия сульфаниламидов обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфаниламиды быстро усваиваются и распределяются по организму. Их терапевтический уровень определяется в сыворотке крови в течение 25 часов. Концентрация в почках выше, чем в плазме крови, а в коже, печени, легких ниже, чем в плазме.
Сульфадимидин — сульфаниламид короткого бактериостатического действия. Активен против стафилококков, стрептококков, клебсиел, Escherichia coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, части рода Clostridium, ерсиний, Actinomyces spp., Nocardia spp., токсоплазм и некоторых хламидий. Сульфадимидин быстро абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тонком кишечнике), на 75-86% связывается с белками плазмы. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма (в частности в легкие, ликвор), быстро выводится из организма, период полувыведения составляет 7 часов. Элиминация осуществляется преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. В печени подвергается биотрансформации (ацетилированию), ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при подщелачивании мочи.
Сульфадиазин — сульфаниламид среднего бактериостатического действия. Активнее других сульфаниламидов, поскольку меньше связывается с белками плазмы (10-20%) и создает более высокие концентрации в крови. Лучше других сульфаниламидов проникает через гематоэнцефалический барьер.
Триметоприм — бактериостатический антибиотик, ингибирует бактериальную редуктазу, превращающую дегидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, которая необходима для синтеза пуринов и нуклеиновых кислот. Быстро усваивается и широко распределяется в организме, связывается с белками плазмы крови на 70%. Уже через 4 часа после применения наблюдается его максимальная концентрация в крови. Концентрация в тканях, например в легких, печени и почках, выше, чем в плазме крови. Высокая концентрация триметоприма обнаруживается в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и желчи. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. В течение 72 часов с мочой выводится 66,8%.
Сульфаниламиды и триметоприм выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Небольшое количество метаболизируется в печени и выводится с желчью.
Лечение животных и птицы при заболеваниях ЖКТ, органов дыхания и мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата:
Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функций печени и почек, жвачным животным с функционально развитыми преджелудками, курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу люди, самкам в последнюю треть беременности и в период лактации.
Не применять одновременно с производными парааминобензойной кислоты.
Препарат применяют перорально с питьевой водою либо заменителем молока в таких дозах:
На предприятиях промышленного выращивания птицы лечебную суточную дозу препарата (г/л воды) рассчитывают по следующей формуле:
М = 0,042*m / V
где:
Курс лечение — 4-6 дней. В зависимости от интенсивности заболевания и клинического состояния животных ветеринарный врач может увеличить дозу в первые сутки на 30-50% и продлить курс лечения на 2-3 дня.
При групповом методе дозу препарата растворяют в половине суточной нормы воды. Воду без препарата дают после выпаивания лечебного раствора.
При длительном использовании препарата возможны аллергические реакции (сыпь на коже, крапивница, зуд), кристаллоурия, изменения в крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения).
Козы имеют повышенную чувствительность к сульфаниламидам.
Некоторые препараты, например салицилаты и фенилбутазон, препятствуют связыванию сульфаниламидов с белками крови и повышают токсичность сульфаниламидов. Производные парааминобензойной кислоты (новокаин, тетракаин), а также прокаинамида гидрохлорид повышают уровень парааминобензойной кислоты в организме и снижают антимикробную активность сульфаниламидов.
У жвачных животных препарат может подавлять рост и размножение комменсальной микрофлоры ЖКТ, которая участвует в синтезе витаминов. Поэтому целесообразно одновременно применять препараты с витаминами группы В, не ограничивать животных в воде и кормить кормами, богатыми белками и витаминами.
После последнего применения препарата забой животных и птицы на мясо разрешается через 10 суток. Мясо, полученное ранее указанного срока, утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +8 до +25 °С.
Водный раствор препарата использовать в течение суток, при хранении в холодильнике — в течение 3 суток, смесь препарата с кормом — в течение 2 суток.
2 года.