Мелоксикам — нестероидное противовоспалительное средство класса оксикамов. Обладает выраженными противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия базируется на снижении биосинтеза простагландинов, являющихся медиаторами воспаления, вследствие угнетения ферментативной активности ЦОГ-2. Частично влияет на ЦОГ-1, что уменьшает риск возникновения побочных эффектов.
| Название препарата | Мелвет 2% |
| Артикул | 000018952 |
| Штрихкод | 4820012505876 |
| Группы препаратов | Противовоспалительные, Обезболивающие |
| Лекарственная форма | Раствор |
| Действующие вещества | Мелоксикам |
| Виды животных | КРС, Свиньи, Лошади |
| Применение | Подкожно, Внутривенно, Внутримышечно |
| Назначение | Для опорно-двигательного аппарата, Для суставов |
| Показания | Артриты; Артроз; Бурсит; Воспаления; Вывих; Миозит; Невролгия; Отёк; Тендовагинит; Травмы; Ушибы |
Заказы, сделанные после 12:00, отправляются на следующий рабочий день.
Стоимость доставки оплачивает покупатель согласно действующим тарифам «Нова Пошта».
Бесплатная доставка в отделение «Нова Пошта» при заказе от 1000 грн.
1 мл содержит:
мелоксикам — 20 мг
Раствор желтого либо светло-коричневого цвета, прозрачный.
Мелоксикам — нестероидное противовоспалительное средство класса оксикамов. Обладает выраженными противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия базируется на снижении биосинтеза простагландинов, являющихся медиаторами воспаления, вследствие угнетения ферментативной активности ЦОГ-2. Частично влияет на ЦОГ-1, что уменьшает риск возникновения побочных эффектов.
После подкожного, внутримышечного или внутривенного введения полностью абсорбируется, относительная биодоступность составляет 89-99%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-1,5 часа. Имеет высокую степень связывания с белками плазмы, преимущественно с альбумином (99%). При попадании в синовиальную жидкость концентрация мелоксикама составляет примерно 50% от концентрации в плазме. После внутримышечного введения в дозе 5 мг максимальная концентрация (Cmax) мелоксикама в плазме крови достигает 1,62 мкг/мл примерно за 60 минут. Объем его распределения (Vd) низкий, в среднем — 11 л/кг.
Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных метаболитов. Основной метаболит — 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозы) — образуется путем окисления промежуточного метаболита — 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньших количествах (9% от дозы).
Выводится преимущественно в виде метаболитов с калом и мочой. В неизмененном виде — менее 5% с калом, в моче обнаруживаются лишь следы препарата. Средний период полувыведения (Т½) достигает 20 часов. Плазменный клиренс в среднем составляет 8 мл/мин. Печеночная или почечная недостаточность средней тяжести существенно не влияет на фармакокинетику мелоксикама.
Лечение животных:
Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, беременным и лактирующим самкам, телятам в возрасте до недели, жеребятам в возрасте до 6 недель, животным с язвенными и геморрагическими проявлениями в ЖКТ, расстройствами сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции печени и почек.
Не применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, кортикостероидами и антикоагулянтами.
Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно, однократно, в таких дозах:
При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.
При подкожном введении в месте инъекции может возникнуть припухлость, которая со временем исчезает. При повышенной чувствительности может появиться аллергическая реакция (сыпь и крапивница), анафилактический шок. В случае появления побочных реакций необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу ветеринарной медицины.
Перед использованием препарата животному необходим осмотр врача ветеринарной медицины для предупреждения осложнений.
Не применять препарат при сильным обезвоживании, гиповолемии или гипотензии, когда нужна парентеральная регидратация, поскольку существует потенциальный риск возникновения нефротоксичности. Если при лечении колик у лошадей препарат снимает боль недостаточно, следует пересмотреть клинический диагноз, поскольку это может свидетельствовать, что существует потребность в хирургическом вмешательстве.
Крупному рогатому скоту и свиньям можно применять препарат в период беременности и лактации, а кобылам НЕЛЬЗЯ.
После последнего применения препарата забой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 15 суток, свиней — через 5 суток. Людям употреблять в пищу молоко можно через 5 суток. Мясо и молоко, полученные ранее указанного срока, утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +8 до +25 °С.
После вскрытия флакона препарат хранить при температуре от +8 до +15°С и использовать в течение 28 суток.
3 года.