Лідокаїну гідрохлорид, 50 мл флакон

Склад

1 мл препарату містить:

лідокаїну гідрохлорид — 20 мг

Опис

Розчин безбарвний, прозорий.

Фармакологічні властивості

Лідокаїну гідрохлорид — похідна ацетаніліду, належить до групи аміноамідних засобів для місцевої анестезії, що позбавляють больової чутливості обмежену ділянку тіла. Дія полягає у стабілізації нейрональної мембрани, зниженні її проникності для іонів натрію, що перешкоджає проведенню імпульсів нервовими волокнами. Пригнічує проведення не лише больових імпульсів, але й імпульсів іншої модальності. Можливий антагонізм із іонами кальцію. Швидко гідролізується в слаболужному середовищі тканин і після короткого латентного періоду діє протягом 60-90 хвилин. Анестезуюча дія в 2-6 разів сильніша за прокаїн, але знижується при тканинному ацидозі. При місцевому застосуванні розширює судини, не викликає подразнень. Ефективний при усіх видах місцевого знеболення, має помірні вазодилатаційні та седативні властивості.

При внутрішньом’язовому введенні максимальна концентрація в крові досягається через 5-15 хвилин, анестезуюча дія починається через 2-5 хвилин і триває близько 90 хвилин. При місцевому застосуванні розчин всмоктується протягом 7-20 хвилин, залежно від дози і місця нанесення.

Анестетик легко проходить через гістогематичні бар’єри, в тому числі плацентарний і гемоенцефалічний. У плазмі крові зв’язується з білками на 50-80%, метаболізується у печінці і через 4-5 годин виводиться нирками: близько 90% у вигляді метаболітів, 10% — у незміненому вигляді.

Показання

Застосовують коням для місцевої реґіонарної анестезії, собакам, котам — для всіх видів місцевої анестезії (поверхнева, інфільтраційна, провідникова, епідуральна, спинальна, внутрішньосуглобова), блокад периферичних нервів, нервових сплетінь за больових синдромів і гострих запальних процесів.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до лідокаїну та інших амідних лікарських засобів, під час вагітності, при важких кровотечах або інфікуванні місць можливої ін’єкції, захворюваннях серцево-судинної системи, порушеннях функції печінки, що супроводжуються зниженням печінкового кровотоку.

Обережно призначати під час лактації. Застосування можливе, коли передбачувана користь для самки перевищує потенційний ризик для підсисного молодняку.

Не змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.

Не застосовувати одночасно із барбітуратами, курареподібними препаратами, оскільки існує загроза паралічу дихальних м'язів.

Не використовувати з препаратами, які пригнічують або збуджують центральну нервову систему.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують у вигляді розчинів 0,25, 0,5 та 1%, для приготування яких в шприц до однієї частини препарату відповідно добирають 4, 3 або 1 частину води для ін’єкцій.

Максимально допустима доза за діючою речовиною на 1 кг маси тіла становить: коти — 2 мг, коні, собаки — 4 мг.

Дози препарату та концентрації розчину лідокаїну гідрохлориду для різних цілей вказані в таблиці.

Для подовження дії анестетика на кожні 10 мл розчину лідокаїну гідрохлориду додають 0,1 мл розчину адреналіну 0,1%.

Застереження

При використанні у рекомендованих дозах побічних явищ, як правило, не виникає. Однак можливі пригнічення або збудження ЦНС, дезорієнтація, блювання, спітніння, порушення зору, тремор, судоми, пригнічення дихання, апноє. Після введення великих доз може знизитися артеріальний тиск, виникнути брадикардія, аритмія, шок, зупинка серця, алергічні реакції.

Обережно призначати тваринам із хворобами печінки, серцевою недостатністю, у стані шоку і гіповолемії з вираженим пригніченням дихання, гіпоксією, під час лактації (застосовувати, лише коли передбачувана користь для самки перевищує потенційний ризик для молодняку).

При потраплянні голки в судину, а лідокаїну в кров може виникнути колапс. В цьому разі використовують судинозвужувальні та серцеві засоби.

У разі передозування з'являються сонливість, порушення зору, блювання, зниження артеріального тиску, тремтіння м’язів, у разі швидкого введення — гіпотензія, судинний колапс, судоми, пригнічення дихання, алергічні реакції з настанням анафілактичного шоку. При зниженні частоти серцевих скорочень дозволяється ввести 0,5-1 мг атропіну сульфату.

Умови зберігання

В упаковці виробника, у сухому, темному місці за температури від +3 до +25 °С.

Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику та використати протягом 10 діб.

Термін придатності

3 роки.