Клоксацилін — бактерицидний антибіотик широкого спектра дії з групи напівсинтетичних пеніцилінів. Ампіцилін — напівсинтетичний бета-лактамний антибіотик широкого спектра дії. Сульфадимідин — протимікробний бактеріостатичний засіб короткотривалої дії з групи сульфаніламідів.
Назва препарату | Бровамаст 2Д |
Артикул | 000000953 |
Штрихкод | 4820012505203 |
Номер РП | АВ-01272-01-10 |
Групи препаратів | Протимаститні, Акушерсько-гінекологічні |
Лікарська форма | Суспензія |
Діючи речовини | Сульфадимідину натрієва сіль, Ампіциліну натрієва сіль, Клоксациліну натрієва сіль |
Види тварин | ВРХ |
Застосування | Інтрацистернально |
Призначення | Для вим'я |
Показання | Запалення; Мастит |
Замовлення, зроблені після 12:00, відправляються на наступний робочий день.
Вартість доставки оплачує покупець згідно діючих тарифів «Нова Пошта».
Безкоштовна доставка у відділення «Нова Пошта» при замовленні від 1000 грн.
10 г препарату (1 шприц-туба) містять:
клоксациліну натрієва сіль — 300 мг
ампіциліну натрієва сіль — 150 мг
сульфадимідину натрієва сіль — 500 мг
Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол, парафін білий м’який (вазелін), парафін рідкий.
Суспензія білого або кремового кольору, масляниста.
Клоксацилін — бактерицидний антибіотик широкого спектра дії з групи напівсинтетичних пеніцилінів, активний проти грампозитивних бактерій, що спричиняють мастити у корів, — Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, резистентних і чутливих до пеніциліну стафілококів та Corynebacterium pyogenes.
Ампіцилін — напівсинтетичний ß-лактамний антибіотик широкого спектра дії. Активний проти грампозитивних мікроорганізмів — Staphylococcus spp. (крім штамів, які продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (у тому числі S. pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., більшості ентерококів і грамнегативних мікроорганізмів — Еsсhеrісhіа coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, деяких штамів Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Руйнується пеніциліназою, і тому не діє на пеніциліназоутворюючі штами збудників.
Препарат інгібує полімеразу пептидоглікану і транспептидазу, перешкоджає утворенню пептидних зв’язків і на пізніх етапах порушує синтез клітинної стінки мікроорганізмів, що діляться. Дефекти оболонки, які виникають, знижують осмотичну стійкість бактеріальної клітини й призводять до її загибелі (лізису).
Сульфадимідин — протимікробний бактеріостатичний засіб короткого терміну дії з групи сульфаніламідів, активний проти грампозитивних мікроорганізмів — Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. та грамнегативних мікроорганізмів — Bordetella spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp.Механізм протимікробної дії обумовлений порушенням синтезу фолієвої кислоти в клітині бактерії. Сульфаніламіди за своєю будовою подібні до пара-амінобензойної кислоти (ПАБК), тому вони є конкурентними інгібіторами дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Ця кислота необхідна бактеріям для синтезу пуринів і піримідинів, які беруть участь у синтезі фолієвої кислоти, а це, в свою чергу, пригнічує синтез тимідину клітинами бактерій.
Після інтрацистернального введення ампіцилін, сульфадимідин та клоксацилін абсорбуються в кров в дуже малих кількостях. Їх терапевтична концентрація зберігається протягом 12 годин. Виводяться в основному в активній формі з молоком, невелика кількість — з сечею та калом.
Лікування дійних корів за серозного, катарального, фібринозного, гнійного, субклінічного маститів, які спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату.
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату.
Препарат застосовують 2 рази на день після ретельного здоювання хворої долі вимені та проведення асептичної обробки дійки. Перед введенням суспензію підігрівають до температури тіла тварини (35-37 °С) та ретельно збовтують до однорідної консистенції. Після цього 10 г препарату повільно вводять у молочний канал за допомогою шприца-туби або катетера і шприца та масажують дійку знизу догори для розподілу препарату в молочній цистерні вимені. Курс лікування — 3-5 днів.
Перед застосуванням слід провести тест на чутливість мікроорганізмів-збудників до діючих речовин препарату.
Не використовувати довше 5-7 днів, а також разом з антибіотиками, що є антагоністами діючих речовин препарату (амфотерицин В, поліміксин В, ванкоміцин), цефалоспоринами, тетрациклінами та левоміцетином.
Після останнього застосування препарату забій тварин на м'ясо дозволяється через 8 діб. Людям вживати в їжу молоко можна через 72 години. М'ясо та молоко, отримані до вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.
1,5 року.