Антибактериальный препарат широкого спектра действия. Комбинация двух сульфаниламидов и триметоприма расширяет антимикробный спектр действия препарата и снижает вероятность формирования резистентных штаммов у патогенной микрофлоры.
| Название препарата | Бровасептол для инъекций |
| Артикул | 000001065 |
| Штрихкод | 4820012500765 |
| Номер РУ | АВ-00803-01-09 |
| Группы препаратов | Антимикробные |
| Лекарственная форма | Порошок |
| Действующие вещества | Триметоприм, Сульфадиметоксина натриевая соль, Сульфадимидина натриевая соль |
| Виды животных | КРС, Овцы, Свиньи, Лошади, Собаки, Коты, Кролики |
| Применение | Внутримышечно |
| Назначение | Для органов дыхания, Для мягких тканей, Для кожи, Для лечения ЖКТ |
| Показания | Артриты; Дизентерия; Колибактериоз; Микоплазмоз; Отёчная болезнь; Пастереллез; Пневмония; Ринит; Рожа; Сальмонеллез; Холера; Энтерит |
Заказы, сделанные после 12:00, отправляются на следующий рабочий день.
Стоимость доставки оплачивает покупатель согласно действующим тарифам «Нова Пошта».
Бесплатная доставка в отделение «Нова Пошта» при заказе от 1000 грн.
1 г препарата содержит:
сульфадимидина натриевая соль — 300 мг
сульфадиазина натриевая соль — 300 мг
триметоприм водорастворимый 30% — 400 мг
В комплект входит флакон (объемом 8 и 16 мл) — раствор натрия хлорида изотонический 0,9%.
Порошок белого либо светло-желтого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом.
Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия.
Сульфадимидин и сульфадиазин — противомикробные бактериостатические средства из группы сульфаниламидов. Сульфадимидин обладает кратковременным действием, сульфадиазин — действием средней продолжительности.
Оба сульфаниламида похожи по спектру своих свойств и активны против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — Bordetella spp., Corynebacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Stahylococcus spp., Streptococcus spp.
Механизмы противомикробного действия сульфадимидина и сульфадиазина также похожи и обусловлены нарушением синтеза фолиевой кислоты в клетках бактерий. Оба сульфаниламида по своему строению подобны парааминобензойной кислоте (ПАБК), поэтому являются конкурентными подавителями дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима бактериям для синтеза пуринов и пиримидинов.
Триметоприм — антибактериальное средство, по химическому строению является производной диаминопиримидина. Действует бактериостатически против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — Actinomyces spp., Bacillus anthracis., Bordetella spp., Brucella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Сampylobacter spp. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к недостаточности фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот, в результате продуцирование нуклеиновых кислот и белка бактерий нарушается.
Комбинация двух сульфаниламидов и триметоприма расширяет антимикробный спектр действия препарата и снижает вероятность формирования резистентных штаммов у патогенной микрофлоры. Механизм действия препарата заключается в последовательном угнетении ферментов, участвующих в синтезе фолиевой кислоты, а это, в свою очередь, тормозит синтез тимидина клетками бактерий.
Сульфаниламиды быстро адсорбируются из места инъекции и распределяются по всему организму животных. Их терапевтический уровень наблюдается в течение 24 часов. Примерно половина экстрагируется почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации, при щелочной реакции мочи их выведение усиливается, небольшое количество выходит с желчью. По сравнению с концентрацией сульфаниламидов в плазме крови, их уровень в почках выше, а в коже, печени, легких — ниже.
Триметоприм быстро усваивается из места инъекции и хорошо распределяется в организме животных. Его максимальная концентрация наблюдается через 4 часа после введения препарата. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. В первые 24 часа почками выводится до 60%, в основном путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (до 90% из них в неизмененном виде, остальное — в виде неактивных метаболитов), небольшое количество (4%) — с желчью.
Лечение животных при заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфадимидину, cульфадиазину и триметоприму:
Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функции печени и почек, лактирующим животным и самкам в последнюю треть беременности.
Не применять одновременно с производными парааминобензойной кислоты.
Перед применением препарат смешивают с раствором натрия хлорида 0,9%, который входит в комплект. К 3,3 г препарата добавляют 8 мл натрия хлорида, к 6,6 г препарата — 16 мл и вводят внутримышечно в следующих дозах:
Курс лечения — 2-4 инъекции через 24 часа, оптимальный курс — 5 дней. Если клинические симптомы заболевания исчезли не полностью, курс продлевают на 2 дня.
Инъекции объемом больше приведенных ниже значений делят на несколько частей и вводят в разные места:
Для КРС при бактериальных заболеваниях матки, вымени и копыт тазовых конечностей допускается медленное внутриартериальное введение.
Для разведения препарата не использовать раствор новокаина.
При длительном применении возможны аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница), зуд, кристалоурия, патологии крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения).
Козы особо чувствительны к сульфаниламидам, поэтому вводить им препарат следует крайне осторожно.
Салицилаты и фенилбутазон могут препятствовать связыванию сульфаниламидов с белками плазмы крови и повышать токсичность сульфаниламидов. Производные парааминобензойной кислоты (новокаин, тетракаин, прокаинамида гидрохлорид) снижают антимикробную активность сульфаниламидов.
После последнего применения препарата забой животных и птицы на мясо разрешается через 10 суток. Людям употреблять в пищу молоко можно через 4 суток. Мясо и молоко, полученные раньше указанного срока, утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения ветеринарного врача.
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 0 до +25 °С.
После вскрытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 6 суток.
2 года.
Эндометрит у коров — одна из самых распространенных причин снижения репродуктивной способности и бесплодия в молочном скотоводстве. По данным практических наблюдений, хронический эндометрит у коров диагностируют у 25–60% бесплодных животных. Наряду с маститами бесплодие остается одной из основных причин выбраковки коров в хозяйствах.
Эндометрит у коров — это воспаление слизистой оболочки матки. При клинических формах заболевания могут наблюдаться слизисто-гнойные выделения из вульвы, однако во многих случаях патология протекает без выраженных внешних признаков.
Особенно сложными для диагностики является субклинический эндометрит у коров.
Если шейка матки закрыта и выделения отсутствуют, установить диагноз возможно только с помощью ультразвукового исследования. В случаях, когда шейка матки открыта, слизь выглядит нормальной, но корова регулярно перегуливает, речь идет именно о скрытой форме эндометрита. Для подтверждения диагноза необходимы специальные пробы или бактериологические исследования слизи из шейки матки.
На практике такие исследования не всегда доступны, поэтому ветеринарные врачи часто ставят диагноз хронический эндометрит у коров на основании анамнеза — многочисленных перегулов, задержки последа и тяжелых родов.
Основными возбудителями эндометритов являются бактериальные инфекции, в частности β-гемолитические стрептококки и Escherichia coli. Именно поэтому лечение эндометрита у коров обычно предусматривает применение антибактериальных препаратов.
В то же время современные международные рекомендации подчеркивают важность ответственного использования антибиотиков. ВОЗ животных и Регламент ЕС 2019/6 требуют применять антимикробные средства только при наличии обоснованных показаний, после осмотра животного и по возможности лабораторного подтверждения диагноза.
Бровасептол для инъекций — антибиотик широкого спектра действия для системного лечения инфекционных заболеваний урогенитального тракта у коров. Комбинация сульфаниламидов и триметоприма обеспечивает эффективное действие против основных бактериальных возбудителей эндометритов.
Исследования аналогичных препаратов показали, что минимальные ингибирующие концентрации в отношении E. coli и Streptococcus spp. превышаются непосредственно в тканях эндометрия. Это подтверждает целесообразность системного подхода и эффективность лечения клинического эндометрита у коров и скрытых форм заболевания именно инъекционными препаратами.
Перед использованием Бровасептол смешивают с раствором натрия хлорида 0,9% в соотношении: 6,6 г Бровасептола и 16 мл натрия хлорида.
Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,8 мл на 10 кг массы тела.
В первые сутки дозу удваивают і делят на утро и вечер.
Начиная со второго дня, препарат применяют один раз в сутки в течение 5 дней. Если клинические признаки заболевания сохраняются, курс лечения продлевают еще на 2 дня.
Чтобы лечение субклинического эндометрита у коров и его хронических форм было результативным, следует соблюдать следующие принципы:
Применение препарата Бровасептол инъекционный производства «Бровафарма» —обоснованный и подтвержденный практикой ветеринарных врачей подход к системному лечению эндометрита у коров, в частности его хронических, скрытых и субклинических форм. Комплексное действие препарата позволяет эффективно воздействовать на основные бактерии-возбудители и способствует восстановлению репродуктивной функции животных.